El 25 de junio de 2013, se presentó una nueva demanda por defectos de nacimiento de Zoloft, y se ha agregado a la litigación multidistrito (MDL) que actualmente se está llevando a cabo en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos, Distrito Este de Pensilvania. El Panel Judicial de Multidistrito de los Estados Unidos (JPML) consolidó todas las demandas federales de Zoloft en Pensilvania el 27 de abril de 2012, creando el MDL No. 2342. En la nueva demanda, los padres alegan que los defectos cardíacos sufridos por su hijo fueron causados por la ingestión de la inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) antidepresivo por parte de la madre. Según documentos judiciales, la madre tomó Zoloft durante su embarazo, y el niño nació con Tetralogía de Fallot y Atresia Pulmonar. La Tetralogía de Fallot es un defecto cardíaco raro causado por una combinación de cuatro problemas presentes al nacer. Existe un agujero entre las dos cámaras inferiores del corazón, la arteria principal está en el lugar equivocado, el músculo del ventrículo derecho es más grueso de lo habitual y la válvula pulmonar está estrechada. Esta condición a menudo hace que los bebés tengan la piel, los labios y las uñas azulados debido a la baja cantidad de oxígeno en la sangre. La cirugía a corazón abierto es el único tratamiento y a menudo ocurre poco después del nacimiento. Con la cirugía, los niños suelen sobrevivir hasta la edad adulta, pero necesitarán atención médica de por vida. En la Atresia Pulmonar, un defecto que ocurre durante las primeras ocho semanas de embarazo, la válvula pulmonar está completamente cerrada, bloqueando el flujo sanguíneo del corazón a los pulmones. El New England Journal of Medicine publicó un estudio en 1996 que vinculaba la exposición a los ISRS antidepresivos al final del embarazo con bebés con tasas más altas de prematuridad, mala adaptación neonatal, peso y longitud al nacer significativamente más bajos y hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN). En septiembre de 2009, el British Medical Journal publicó un estudio que indicaba que las madres que tomaron ISRS al comienzo del embarazo tenían un mayor riesgo de dar a luz a niños con defectos cardíacos. El American Journal of Obstetrics and Gynecology informó sobre un estudio en 2010 que indicaba que las mujeres que usaron un antidepresivo en particular durante el embarazo tenían más del doble de riesgo que las mujeres que no habían usado ese medicamento, de dar a luz a niños con defectos cardíacos llamados “defectos del tracto de salida izquierdo”. Los demandantes en la demanda afirman que Pfizer, el fabricante de Zoloft, conocía los riesgos asociados con el medicamento, pero no advirtió a los médicos y madres embarazadas. Están buscando daños punitivos y compensatorios por diseño defectuoso, falta de advertencia, negligencia y representación y ocultación fraudulenta.
Abogados de demandas de Zoloft
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