Rebecca Richard ha presentado una demanda de Byetta en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Sur de California en nombre del patrimonio de su difunto esposo. La demanda, presentada el 28 de junio de 2013, alega que David Richard desarrolló cáncer de páncreas terminal como resultado directo y próximo del uso del medicamento para la diabetes, Byetta. Los demandados en la queja son Amylin Pharmaceuticals y Eli Lilly, los fabricantes del medicamento. Los documentos judiciales indican que el difunto fue recetado con Byetta el 27 de julio de 2005. Continuó tomando el medicamento hasta mayo de 2010 y buscó atención médica de emergencia en abril de 2011, después de experimentar un intenso dolor abdominal. Poco después, fue diagnosticado con cáncer de páncreas avanzado, lo que llevó a su muerte prematura el 27 de julio de 2011.
Su viuda alega que los demandados no advirtieron adecuadamente a los pacientes y proveedores de atención médica sobre los riesgos de cáncer de páncreas asociados con Byetta, y no advirtieron a los médicos que monitorearan los primeros signos de cambios en el páncreas. Byetta, miembro de una nueva clase de medicamentos llamados miméticos de incretina (GPL-1), fue aprobado por la FDA en 2005 para ayudar a estabilizar los niveles de glucosa en sangre y prevenir complicaciones en pacientes con diabetes tipo 2.
En 2010, sin embargo, se publicaron preocupaciones sobre un posible vínculo con el cáncer de páncreas y Byetta e inhibidores de DDP-4, incluido Januvia. Investigadores en la revista médica Diabetes Care, escribieron: “Creemos que suficiente evidencia preliminar se ha acumulado para sugerir que existe un riesgo plausible de que los receptores a largo plazo de la terapia basada en GLP-1 puedan desarrollar pancreatitis crónica asintomática (Fig. 1), y peor aún, posteriormente una minoría de individuos tratados con esta clase de medicamentos pueden desarrollar cáncer de páncreas”.
En 2011, se publicó una investigación adicional sobre los efectos secundarios de Byetta en la revista en línea Gastroenterology, que mostraba que los pacientes tratados con Byetta tenían un riesgo 2,9 veces mayor de desarrollar cáncer de páncreas que los pacientes tratados con otros medicamentos.
La FDA anunció el 14 de marzo que descubrió evidencia de cambios en las células precancerosas en muestras de tejido pancreático de pacientes que habían tomado Byetta, Januvia u otros miméticos de incretina. La agencia investigará más a fondo.
Estudios clínicos anteriores indican un mayor riesgo de pancreatitis; una condición asociada con mayores casos de cáncer de páncreas, con terapias basadas en GLP-1 como Byetta.
La demandante está buscando daños y perjuicios alegando falta de advertencia, defecto de diseño, negligencia, incumplimiento de garantía implícita y expresa, representación negligente, ocultación fraudulenta y pérdida de consorcio.
Los pacientes que hayan resultado heridos después de usar Byetta para la diabetes pueden tener derecho a presentar una demanda. Para obtener más información sobre sus derechos y opciones legales, llame hoy a la firma de abogados Phillips Law Firm. Nuestros experimentados abogados de demandas de Byetta han representado a familias en todo el país en su búsqueda de justicia. Para una consulta gratuita, visite el sitio web de Phillips Law Firm http://www.justiceforyou.com o llame al 1-800-708-6000.