El 28 de junio de 2013, se presentó una nueva demanda por efectos secundarios de Zoloft en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Este de Pensilvania. Una mujer de Florida ha presentado la demanda contra Pfizer, el fabricante de Zoloft, alegando que los efectos secundarios del medicamento causaron que su bebé naciera con defectos congénitos. El Panel Judicial de los Estados Unidos recientemente consolidó el creciente número de demandas por defectos congénitos de Zoloft en un litigio multidistrito (MDL). Un MDL alienta a las partes a resolver todas sus disputas de una vez, y ayuda a eliminar decisiones conflictivas de múltiples foros.
Hechos y alegaciones de la demanda por defectos cardíacos de Zoloft
El 11 de septiembre de 2006, la demandante dio a luz a su bebé con graves defectos cardíacos. Entre otros defectos cardíacos, los médicos diagnosticaron al bebé con Foramen Oval (PFO) y Ductus Arterioso (PDA), comúnmente conocidos como “agujeros en el corazón”. Si bien es normal que haya pequeñas aberturas entre las cámaras superiores izquierda y derecha del corazón y entre ciertos vasos sanguíneos en el corazón durante el desarrollo fetal, estas aberturas no se cerraron correctamente. Si no se trata, el bebé podría sufrir accidentes cerebrovasculares, insuficiencia cardíaca y otros graves defectos cardíacos. No es raro que a las mujeres embarazadas se les recete sertralina, el nombre químico de Zoloft. Sin embargo, ya en 1996, solo cinco años después de que la FDA aprobara Zoloft, los investigadores descubrieron un vínculo entre los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y varios defectos cardíacos congénitos. Un estudio de 2006 en el New England Journal of Medicine y un estudio danés de 2009 confirmaron estos hallazgos. Las diversas demandas presentadas alegan que Pfizer ha rechazado consistentemente reconocer la posibilidad de un vínculo entre Zoloft y defectos cardíacos. Si bien hay una advertencia genérica en el empaque del medicamento de que las mujeres embarazadas “no deben tomar Zoloft antes de consultar a su médico”, no menciona nada sobre el vínculo conocido entre Zoloft y defectos congénitos. La demandante está buscando daños no especificados por facturas médicas, pérdida de consorcio y daños punitivos. Alega que Pfizer cometió conscientemente varios actos ilícitos, incluida la falta de advertencia, defecto de diseño, negligencia y fraude. Pfizer continúa defendiendo enérgicamente la seguridad de su antidepresivo ISRS, Zoloft, incluso ante el creciente número de demandas y pruebas adversas.
Abogados de demandas de Zoloft
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