Los fabricantes de Tylenol pronto lanzarán nuevas advertencias rojas en todas las botellas del producto vendidas en los Estados Unidos. Johnson & Johnson tomó la inusual medida bajo presión del gobierno en medio de un creciente número de demandas por sobredosis.
La nueva advertencia aparecerá en octubre en la tapa de cada botella de Tylenol Extra Strength y en la mayoría de las demás botellas de Tylenol en los próximos meses. Está diseñada para llamar la atención de las personas que no leen las advertencias que se encuentran en la letra pequeña de la etiqueta del producto. La advertencia dejará claro que Tylenol contiene acetaminofén, un agente analgésico que es la principal causa de insuficiencia hepática en el país, y que es tomado por millones de personas todos los días.
55,000 a 80,000 personas son tratadas en la sala de emergencias cada año por sobredosis de acetaminofén, y 500 de ellas morirán, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
El nuevo mensaje en la tapa dirá: “CONTIENE ACETAMINOFÉN, SIEMPRE LEA LA ETIQUETA”. La investigación sobre el mal uso de Tylenol ha resultado en que el producto se convierta en el primero de los más de 600 productos de venta libre que contienen acetaminofén en llevar una advertencia de este tipo.
Actualmente, hay más de 85 demandas por lesiones personales en el tribunal federal que alegan que Tylenol es responsable de lesiones y muertes hepáticas.
Hay mucho en juego para una empresa que reportó $1.75 mil millones en ventas el año pasado de productos basados en acetaminofén, mientras la FDA redacta medidas de seguridad esperadas desde hace mucho tiempo que podrían limitar el uso de Tylenol y otros productos similares.
La mayoría de los expertos están de acuerdo en que el acetaminofén es seguro cuando se usa según las indicaciones; sin embargo, los expertos en seguridad están preocupados por las dosis “extra fuertes” de acetaminofén que pueden hacer que se exceda la dosis recomendada de 4,000 miligramos por día.
La empresa matriz de Johnson & Johnson, McNeil, ha actualizado las advertencias de seguridad del producto periódicamente a lo largo de los años, y ha adoptado voluntariamente cambios recomendados por paneles de expertos reunidos por la FDA, pero no ha aceptado la recomendación de la FDA de eliminar por completo Tylenol Extra Strength.
Las sobredosis de acetaminofén ocurren cuando el hígado se ve abrumado por demasiado medicamento, produciendo un subproducto tóxico y matando a las células hepáticas. Cuando la mayoría de las células ya no pueden funcionar, se produce una insuficiencia hepática y la mayoría de los pacientes tienen de 24 a 48 horas para vivir sin un trasplante de hígado.
Aproximadamente la mitad de las 500 muertes anuales por acetaminofén se consideran accidentales. Aún así, hay casos de daño hepático en pacientes que se han mantenido bien dentro del límite de seguridad de 4,000 mg/día.
Estas demandas que alegan que la empresa puso en riesgo vidas al tomar “decisiones conscientes de no rediseñar, volver a etiquetar, advertir o informar al público consumidor desprevenido” se han consolidado bajo un solo juez federal en el Distrito Este de Pensilvania cerca de la sede de McNeil en Ft. Washington, PA.
Abogados de demandas por Tylenol
Si usted o alguien que ama ha sufrido daño hepático o insuficiencia hepática después de tomar Tylenol, es importante conocer sus opciones legales. Los abogados de demandas por Tylenol a nivel nacional en Phillips Law Firm pueden ayudar. Representamos a pacientes en todo Estados Unidos que han sido heridos o perjudicados después de tomar un medicamento peligroso. Si está interesado en conocer más sobre sus opciones legales, llámenos al 1-800-708-6000. Estamos esperando para ayudarlo las 24 horas del día, los 7 días de la semana, ofreciendo una evaluación de caso gratuita. Recuerde nuestra promesa de no cobrarle honorarios si no recuperamos nada para usted.
