La FDA advierte a los consumidores sobre el producto quirúrgico “Rejuvenate” de Stryker Orthopaedics
El producto DePuy ASR de Johnson & Johnson fue retirado del mercado hace poco tiempo y ahora le sigue el producto de cadera Rejuvenate de Stryker Orthopaedics. Ambos productos de cadera fueron retirados del mercado debido a los peligros de acumulación de iones metálicos. En abril de 2012 se emitió una advertencia a médicos y distribuidores sobre el producto Rejuvenate, seguida poco después en agosto de 2012 por un retiro urgente de la FDA.
¿Cuáles son los síntomas del producto defectuoso?
La advertencia de la FDA explica que la unión del producto quirúrgico de cadera está sujeta a fricción y corrosión, lo que puede provocar reacciones adversas como disolución ósea, seudo tumores, necrosis (muerte) del tejido cutáneo, óseo y muscular, e inflamación de la membrana sinovial.
Póngase en contacto con su médico de inmediato si…
Es importante ponerse en contacto con su médico de inmediato si ha experimentado dolor adicional, hinchazón u otras complicaciones de salud después de su cirugía de cadera con el producto “Rejuvenate”. El producto se lanzó en Estados Unidos en 2009, pero ha estado disponible en Canadá desde 2008.
¿Usted o un ser querido ha sido lesionado por el producto de cadera “Rejuvenate” de Stryker?
El retiro se considera urgente, así que por favor póngase en contacto de inmediato con su profesional de la salud si sospecha que se utilizó el producto “Rejuvenate” durante su proceso quirúrgico. Si ha sufrido alguna de las reacciones adversas, complete nuestra “Revisión de caso gratuita” o llame a nuestros abogados de Phillips Law Firm de inmediato para discutir sus opciones. Podemos ser capaces de recuperar una compensación por su dolor, sufrimiento y gastos médicos. Puede comunicarse con nosotros al (800) 708-6000. Estamos disponibles las 24 horas del día, los 7 días de la semana para responder cualquier pregunta que pueda tener y discutir sus opciones con una consulta de caso gratuita.
