Por años, médicos y cirujanos han estado utilizando productos de malla quirúrgica para reparar tejidos debilitados o dañados en mujeres que sufren de prolapso de órganos pélvicos o incontinencia urinaria de esfuerzo. Tanto el prolapso de órganos pélvicos como la incontinencia urinaria de esfuerzo son condiciones médicas comunes en muchas mujeres, especialmente después del parto, la menopausia o la cirugía. Esta malla se implanta a través de la pared vaginal (transvaginalmente) o mediante cirugía tradicional. Desafortunadamente, los efectos secundarios y complicaciones que han surgido de estos productos de malla transvaginal han sido devastadores para miles de mujeres en los Estados Unidos.
La FDA emite advertencias sobre el uso de productos de malla transvaginal
De 2008 a 2010, la FDA recibió casi 3,000 informes de complicaciones graves que resultaron del uso de productos de malla transvaginal. Algunos de estos efectos secundarios incluyeron:
- Infección
- Dolor
- Perforación de órganos
- Sangrado interno
- Protrusión de la malla a través de los músculos vaginales
- Recurrencia del prolapso de órganos pélvicos
- Recurrencia de la incontinencia urinaria de esfuerzo
- Dolor al orinar
- Cicatrización vaginal
- Desfiguración permanente
- Dolor durante las relaciones sexuales
Desafortunadamente, los productos de malla transvaginal se implantan de forma permanente y generalmente no se pueden remover, a diferencia de otros dispositivos médicos defectuosos. Esto puede llevar a una discapacidad permanente y una vida de dolor y sufrimiento para muchas mujeres.
En 2008, la FDA comenzó a emitir advertencias sobre el uso de estos productos de malla transvaginal, y en 2011, la FDA emitió una alerta seria a consumidores y médicos. Además, la FDA no encontró evidencia clara de que estos productos fueran realmente más efectivos que la cirugía tradicional.
Aumento de demandas por productos de malla transvaginal
Desde las advertencias de la FDA, los fabricantes de productos de malla transvaginal, como Boston Scientific, C.R. Bard, Inc., American Medical Systems, Ethicon, Johnson & Johnson y SPARC, han enfrentado demandas. Al menos 350 demandas han sido presentadas contra la subsidiaria de Johnson & Johnson, Ethicon, y más de 650 mujeres ya han presentado demandas en todo el país por el daño permanente que han sufrido como resultado de su cirugía de malla transvaginal.
Comuníquese hoy con un abogado experimentado en lesiones por malla transvaginal
Si ha sufrido complicaciones o lesiones por malla transvaginal después de un tratamiento para prolapso de órganos pélvicos o incontinencia urinaria de esfuerzo, los abogados de lesiones por malla transvaginal de Phillips Law Firm pueden ayudarlo. Nuestros abogados de demandas por lesiones por malla transvaginal comprenden que estas lesiones pueden ser dolorosas y costosas para nuestros clientes; por lo tanto, si no recuperamos nada para usted, no nos debe honorarios de abogados.
Si usted o alguien que ama ha experimentado efectos secundarios o complicaciones después de una cirugía de malla transvaginal en cualquier lugar de los Estados Unidos, es importante comunicarse de inmediato con un abogado experimentado en lesiones por malla transvaginal. Llame a Phillips Law Firm al 1-800-708-6000.
