Durante años, los médicos y cirujanos han estado utilizando productos de malla quirúrgica para reparar tejidos debilitados o dañados en mujeres que sufren de prolapso de órganos pélvicos o incontinencia urinaria de esfuerzo. Tanto el prolapso de órganos pélvicos como la incontinencia urinaria de esfuerzo son condiciones médicas comunes en muchas mujeres, especialmente después del parto, la menopausia o una cirugía. Esta malla se implanta ya sea a través de la pared vaginal (transvaginalmente) o mediante cirugía tradicional. Desafortunadamente, los efectos secundarios y complicaciones derivados de estos productos de malla transvaginal han sido devastadores para miles de mujeres en todo Estados Unidos.
La FDA emite advertencias sobre el uso de productos de malla transvaginal
De 2008 a 2010, la FDA recibió casi 3,000 reportes de complicaciones graves resultantes del uso de productos de malla transvaginal. Algunos de estos efectos secundarios incluyeron:
- Infección
- Dolor
- Perforación de órganos
- Sangrado interno
- Protrusión de la malla a través de los músculos vaginales
- Reaparición del prolapso de órganos pélvicos
- Reaparición de la incontinencia urinaria de esfuerzo
- Micción dolorosa
- Cicatrización vaginal
- Desfiguración permanente
- Dolor durante las relaciones sexuales
Desafortunadamente, los productos de malla transvaginal se implantan de forma permanente y generalmente no pueden ser removidos, a diferencia de otros dispositivos médicos defectuosos. Esto puede llevar a una discapacidad permanente y a una vida de dolor y sufrimiento para muchas mujeres.
En 2008, la FDA comenzó a emitir advertencias sobre el uso de estos productos de malla transvaginal, y en 2011, la FDA emitió una alerta seria para consumidores y médicos. Además, la FDA no encontró evidencia clara de que estos productos fueran realmente más efectivos que la cirugía tradicional.
Incremento de demandas por productos de malla transvaginal
Desde las advertencias de la FDA, los fabricantes de productos de malla transvaginal, como Boston Scientific, C.R. Bard, Inc., American Medical Systems, Ethicon, Johnson & Johnson y SPARC. Al menos 350 demandas se han presentado contra Ethicon, subsidiaria de Johnson & Johnson, y más de 650 mujeres ya han presentado demandas en todo el país por los daños permanentes que han sufrido como resultado de su cirugía con malla transvaginal.
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Si ha sufrido complicaciones o lesiones por malla transvaginal después de un tratamiento para prolapso de órganos pélvicos o incontinencia urinaria de esfuerzo, los abogados especializados en lesiones por malla transvaginal de Phillips Law Firm pueden ayudarle. Nuestros abogados para demandas por lesiones de malla transvaginal entienden que estas lesiones suelen ser dolorosas y costosas para nuestros clientes; por lo tanto, si no recuperamos nada para usted, no nos debe honorarios de abogado.
Si usted o alguien que ama ha experimentado efectos secundarios o complicaciones después de una cirugía con malla transvaginal en cualquier parte de Estados Unidos, es importante contactar inmediatamente a un abogado experimentado en lesiones por malla transvaginal. Llame a Phillips Law Firm al 1-800-708-6000.
